Wskazania: wskazaniem do stosowania leku MIGEA jest ostry napad migreny.
Działanie: MIGEA zawiera substancję czynną kwas tolfenamowy - niesteroidowy lek o działaniu przeciwbólowym, przeciwzapalnym i przeciwgorączkowym.
Dawkowanie: dorośli i osoby w podeszłym wieku: 1 tabletka (200 mg kwasu tolfenamowego) po wystąpieniu pierwszych objawów ostrego napadu migreny. Jeśli nie nastąpi poprawa, dawkę można powtórzyć po upływie 1 do 2 godzin. Nie należy przyjmować więcej niż 2 tabletki MIGEA (400 mg kwasu tolfenamowego) na dobę. Leku MIGEA nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Tabletkę należy połknąć w całości, popijając wodą. W przypadku wrażenia, że działanie leku MIGEA jest za mocne lub za słabe, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Skład: 1 tabletka zawiera: substancję czynną: kwas tolfenamowy 200mg. Pozostałe składniki:skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa (Typ A), makrogol 6000, kwas alginowy, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, sodu stearylofumaran.
Przeciwwskazania: uczulenie (nadwrażliwość) na kwas tolfenamowy lub na którykolwiek z pozostałych składników leku MIGEA; jeśli pacjent ma astmę lub jeśli zażycie kwasu tolfenamowego lub podobnie działających leków, takich jak inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) lub salicylany (np. kwas acetylosalicylowy) wywołało u niego w przeszłości napad astmy, pokrzywkę, obrzęk naczynioruchowy lub ostre zapalenie błony śluzowej nosa; ciężka niewydolność serca; ciężka niewydolność nerek; ciężka niewydolność wątroby; krwawienie z przewodu pokarmowego, z naczyń mózgowych lub inne czynne krwawienie; choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy, krwawienia z przewodu pokarmowego, owrzodzenia lub perforacja wrzodu, również spowodowana stosowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych; trzeci trymestr ciąży. Leku nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Ostrzeżenia i środki ostrożności: należy poinformować lekarza o wszystkich obecnych i występujących w przeszłości problemach zdrowotnych, zwłaszcza o: zaburzeniach czynności wątroby lub nerek; porfirii; przewlekłych chorobach, takich jak toczeń rumieniowaty układowy lub mieszana choroba tkanki łącznej; nadciśnieniu tętniczym i (lub) zaburzeniu czynności serca oraz obrzękach; cukrzycy i zwiększonym stężeniu cholesterolu w surowicy; chorobie wrzodowej żołądka i (lub) dwunastnicy, krwawieniu z przewodu pokarmowego lub perforacji; chorobach przewodu pokarmowego, takich jak wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna; zaburzeniach krzepnięcia krwi lub innych chorobach krwi; chorobie naczyń krwionośnych (obwodowych lub mózgowych); przyjmowaniu leków przeciwzakrzepowych, leków moczopędnych lub leków, które mogą zwiększać ryzyko owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego; przebytych zabiegach chirurgicznych; planowanej ciąży. Podczas stosowania leku MIGEA skóra pacjenta może być bardziej wrażliwa na szkodliwe działanie promieni słonecznych. Należy unikać narażenia na słońce i promieniowanie UV (np. w solarium) i stosować odpowiednie środki ochronne dla skóry. MIGEA może maskować objawy rozwijającego się zakażenia (takie jak ból głowy, gorączka) i w ten sposób utrudniać prawidłowe rozpoznanie. Podczas badań lekarskich należy poinformować lekarza o stosowaniu leku. Przed zabiegiem chirurgicznym lub stomatologicznym należy poinformować lekarza o przyjmowaniu leku MIGEA. Jeśli podczas leczenia wystąpią zaburzenia w oddawaniu moczu, należy przyjmować większą ilość płynów. Przyjmowanie takich leków, jak MIGEA może być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka ataku serca (zawału serca) lub udaru. Ryzyko to zwiększa długotrwałe przyjmowanie dużych dawek leku. Nie należy stosować większych dawek i dłuższego czasu leczenia niż zalecane. Jeśli podczas stosowania leku MIGEA wystąpią: krwawienie z przewodu pokarmowego, wysypka i (lub) zmiany w obrębie błon śluzowych, inne objawy uczulenia, należy przerwać stosowanie leku i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Osoby w podeszłym wieku mogą być bardziej wrażliwe na działanie leku. Należy przestrzegać zaleceń zawartych w ulotce, stosować najmniejsze skuteczne dawki i zgłaszać lekarzowi wszystkie działania niepożądane występujące podczas leczenia.
Interakcje z innymi lekami: należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty. MIGEA i niektóre jednocześnie przyjmowane leki mogą wzajemnie wpływać na swoje działanie i na występowanie działań niepożądanych. Dotyczy to zwłaszcza: metotreksatu (leku stosowanego w leczeniu niektórych nowotworów lub zapalenia stawów), cyklosporyny (leku zmniejszającego odporność organizmu), takrolimusu (leku o działaniu przeciwzapalnym), litu (leku stosowanego w leczeniu depresji), kortykosteroidów (leków o działaniu przeciwzapalnym), innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych lub salicylanów, leków moczopędnych, leków przeciwnadciśnieniowych, probenecydu i sulfinpyrazonu (leków stosowanych w leczeniu dny moczanowej), antybiotyków z grupy chinolonów, leków przeciwzakrzepowych (takich jak warfaryna), leków przeciwpłytkowych (leków hamujących czynność płytek krwi), leków przeciwdepresyjnych (z grupy selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny); glikozydów naparstnicy, np. digoksyny (leków stosowanych w chorobach serca), leków przeciwpadaczkowych (np. fenytoiny), doustnych leków przeciwcukrzycowych, leków zobojętniających sok żołądkowy, zawierających wodorotlenek glinu, mifeprystonu (leku stosowanego m.in. w leczeniu mięśniaków macicy). Tabletkę MIGEA można przyjmować niezależnie od posiłków. Podczas leczenia należy unikać picia alkoholu.
Ciąża i karmienie piersią: przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. Lek MIGEA można stosować w I i II trymestrze ciąży jedynie wtedy, gdy lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne. W takim przypadku lek należy przyjmować w możliwie najmniejszej dawce i przez możliwie najkrótszy czas. Leku nie wolno stosować w trzecim trymestrze ciąży ze względu na możliwość ciężkich powikłań u nienarodzonego dziecka lub komplikacji podczas porodu. Znikoma ilość kwasu tolfenamowego przenika do mleka kobiet karmiących piersią. Jeśli to możliwe, należy unikać stosowania leku MIGEA w okresie karmienia piersią. Kwas tolfenamowy może utrudniać zajście w ciążę. Jeżeli pacjentka planuje ciążę lub ma problemy z zajściem w ciążę, powinna o tym poinformować lekarza.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn: nie obserwowano wpływu leku MIGEA na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn. Jednak pacjenci, u których wystąpią zawroty głowy, senność, uczucie zmęczenia lub zaburzenia widzenia nie powinni prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn.
Przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
