Wskazania: lek Lactulosum Forte stosowany jest w leczeniu zaparć (spowolnione ruchy jelit, twarde i suche stolce) oraz w celu zmiękczenia stolca: jeśli występują hemoroidy (żylaki odbytu); po operacjach w okolicach odbytu lub w obrębie jelita grubego. Lek stosowany jest także w leczeniu encefalopatii wątrobowej (choroba wątroby powodująca splątanie, drżenie, obniżony poziom świadomości, w tym śpiączkę).
Działanie: lek zawiera substancję przeczyszczającą o nazwie laktuloza. Zmiękcza ona stolec i ułatwia jego przemieszczanie powodując przenikanie wody do jelita. Nie jest wchłaniana do organizmu.
Dawkowanie: ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Podanie doustne. Lek należy szybko połknąć. Nie należy go przetrzymywać w ustach. Lek należy przyjmować o tej samej porze dnia. Dawka może być podawana raz dziennie, np. w czasie śniadania, lub w dwóch dawkach podzielonych. Po kilku dniach dawka początkowa może zostać dostosowana do dawki podtrzymującej na podstawie uzyskanej odpowiedzi na leczenie. Efekt leczniczy może wystąpić po kilku dniach (2-3 dni) leczenia.
Dawka początkowa dobowa: niemowlęta poniżej 1 roku: do 5ml, dzieci 1-6 lat: 5-10ml, dzieci 7-14 lat: 15ml, dorośli i młodzież: 15-45ml. Dawka podtrzymująca dobowa: niemowlęta poniżej 1 roku: do 5ml, dzieci 1-6 lat: 5-10ml, dzieci 7-14 lat: 10-15ml, dorośli i młodzież: 15-30ml. Dawkowanie w encefalopatii wątrobowej (tylko u dorosłych): dawka początkowa 30-45ml 3-4 razy dziennie. Dawkowanie może zostać zmodyfikowane do dawki podtrzymującej tak, aby pacjent oddawał od 2 do 3 miękkich stolców dziennie.
Skład: 1 ml sropu zawiera: substancję czynną: 667mg laktulozy (w postaci laktulozy ciekłej). Pozostałe składniki: aromat pomarańczowy (zawiera olejek pomarańczowy, etanol, wodę), woda oczyszczona.
Przeciwwskazania: uczulenie na laktulozę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku. Jeśli u pacjenta występuje galaktozemia (ciężka choroba genetyczna uniemożliwiająca trawienie galaktozy); niedrożność przewodu pokarmowego (oprócz normalnego zaparcia); perforacja lub ryzyko perforacji przewodu pokarmowego. W przypadku wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem leku Lactulosum Forte Polfarmex.
Ostrzeżenia i środki ostrożności: przed rozpoczęciem przyjmowania leku Lactulosum Forte Polfarmex należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli pacjent cierpi na jakiekolwiek choroby, a w szczególności: jeśli u pacjenta występuje niewyjaśniony ból brzucha; jeśli pacjent nie trawi cukru mlecznego (laktozy); jeśli występuje cukrzyca. Nie należy przyjmować leku Lactulosum Forte Polfarmex jeśli występuje nietolerancja galaktozy lub fruktozy; niedobór laktazy typu Lapp; złe wchłanianie glukozy-galaktozy.
U pacjentów z cukrzycą i jednocześnie leczonych z powodu encefalopatii wątrobowej dawka leku Lactulosum Forte Polfarmex będzie większa. Ta duża dawka może zawierać dużą ilość cukru. Z tego powodu może być konieczne dostosowanie dawki leków przeciwcukrzycowych. Należy brać pod uwagę, że podczas leczenia odruch wypróżniania może ulec zaburzeniu. Przewlekłe przyjmowanie niedostosowanych dawek (pojawienie się powyżej 2-3 miękkich stolców na dobę) lub nadużywanie może prowadzić do biegunki i zaburzeń elektrolitowych. W trakcie stosowania leków przeczyszczających zaleca się wypijać odpowiednią ilość płynów (około 2l/dobę, tj. 6-8 szklanek). W przypadku przyjmowania leku Lactulosum Forte Polfarmex przez kilka dni i braku poprawy lub nasilenia się objawów należy skontaktować się z lekarzem.
W szczególnych przypadkach lekarz może przepisać Lactulosum Forte Polfarmex do stosowania u dziecka, niemowlęcia lub noworodka. Lek może być podawany niemowlętom i małym dzieciom tylko po zaleceniu przez lekarza, ponieważ może zaburzać naturalny odruch wypróżniania. W takich przypadkach leczenie będzie ściśle nadzorowane przez lekarza.
Lek Lactulosum Forte Polfarmex zawiera niewielkie ilości etanolu, będącego składnikiem aromatu. Zawiera 1,386 mg alkoholu (etanolu) w 1 ml syropu. W przypadku maksymalnej dawki dobowej, ilość alkoholu jest równoważna: u niemowląt w wieku poniżej 1 roku - dawka 5 ml syropu zawiera 6,93 mg etanolu. Ilość alkoholu (etanolu) jest równoważna mniej niż 1 ml piwa i mniej niż 1 ml wina; u dzieci w wieku 1-6 lat - dawka 10 ml syropu zawiera 13,86 mg etanolu. Ilość alkoholu (etanolu) jest równoważna mniej niż 1 ml piwa i mniej niż 1 ml wina; u dzieci w wieku 7-14 lat - dawka 15 ml syropu zawiera 20,79 mg etanolu. Ilość alkoholu (etanolu) jest równoważna mniej niż 1 ml piwa i mniej niż 1 ml wina; u dorosłych - dawka 45 ml syropu zawiera 62,37 mg etanolu. Ilość alkoholu (etanolu) jest równoważna mniej niż 2 mL piwa i mniej niż 1 ml wina. Mała ilość alkoholu w tym leku nie będzie powodowała zauważalnych skutków. Lek Lactulosum Forte Polfarmex może zawierać laktozę, galaktozę i małe ilości fruktozy. Jeżeli stwierdzono u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Interakcje z innymi lekami: należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Lactulosum Forte Polfarmex może być przyjmowany z jedzeniem lub bez. Nie ma ograniczeń dotyczących przyjmowanego jedzenia lub picia.
Ciąża i karmienie piersią: jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Lactulosum Forte Polfarmex może być przyjmowany w czasie ciąży i karmienia piersią. Nie przewiduje się wpływu na płodność.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn: lek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Dodatkowe informacje:
Lek należy przechowywać w temperaturze do 25°C, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego po upływie terminu ważności.
Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki: 18 miesięcy.
Kod EAN: 5909991581046.
Producent:
Polfarmex S.A.
ul. Józefów 9
99-300 Kutno
tel.: + 48 24 357 44 44
e-mail: [email protected]
Przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
