Wskazania: stany zapalne dróg oddechowych, objawowe leczenie przewlekłych stanów zapalnych oskrzeli.
Działanie: syrop Hedelix to lek działający wykrztuśnie, w szczególności w stanach zapalnych dróg oddechowych. Lek zawiera wyciąg z bluszczu pospolitego (Hederae helicis folii extractum spissum).
Dawkowanie: O ile lekarz nie zaleci inaczej, lek należy przyjmować w następujący sposób: dorośli, osoby w podeszłym wieku i młodzież: 5ml (jedna łyżeczka) 3 razy na dobę; dzieci w wieki od 6. do 11. lat: 2,5ml (1/2 łyżeczki) 4 razy na dobę; u dzieci w wieku 2 do 5. roku życia: 2,5ml 3 razy na dobę. Syrop Hedelix należy przyjmować w stanie nierozcieńczonym. Zaleca się popicie syropu znaczną ilością płynu (zaleca się szklankę wody).
Skład: 100ml syropu zawiera: 0,8g wyciągu liści z bluszczu pospolitego (hederae helicis spissum) DER (2,2 – 2,9:1); ekstrahent etanol 96% (V/V): glikol propylenowy: woda (45:2:53) m/m/m oraz pozostałe składniki: makrogologlicerolu hydroksystearynian, olejek anyżowy, hydroksyetyloceluloza, sorbitol (70% roztwór), glikol propylenowy, glicerol, woda oczyszczona.
Przeciwwskazania: zaburzenia syntezy bursztynianu argininy. Nie stosować u dzieci poniżej 2 roku życia.
Ostrzeżenia i środki ostrożności: Utrzymujący się kaszel lub nawracający u dzieci w wieku od 2 do 4 lat wymaga zdiagnozowania przed zastosowaniem leku. Jeśli pojawi się duszność i gorączka lub ropna plwocina należy skonsultować się z lekarzem, lub farmaceutą. Jednoczesne stosowanie z opiatowymi środkami przeciwkaszlowymi, takimi jak kodeina lub dekstrometorfan nie jest zalecane bez kontroli lekarza. Zaleca się zachowanie ostrożności u pacjentów z nieżytem żołądka lub wrzodem żołądka. Ze względu na zawartość wyciągu roślinnego, syrop Hedelix może tworzyć zmętnienie roztworu, a smak może ulec niewielkim zmianom. Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych lekach, a także o lekach, które planuje pacjent przyjmować. Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem leku. Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania w okresie ciąży i laktacji. Z powodu braku wystarczających danych stosowanie w okresie ciąży i laktacji nie jest zalecane. Lek w 5ml zawiera 1,75g sorbitolu (co odpowiada 0,44g fruktozy) i stanowi około 0,15 jednostek węglowodanowych. Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów lub stwierdzono wcześniej u pacjenta dziedziczną nietolerancję fruktozy, rzadką chorobę genetyczną, w której organizm pacjenta nie rozkłada fruktozy, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku lub podaniem go dziecku.
Interakcje z innymi lekami: produkt nie wchodzi w reakcję z innymi lekami.
Ciąża i karmienie piersią: przed użyciem należy poradzić się lekarza.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn: preparat w zalecanej dawce nie wywiera wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
Przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
