Wskazania: stany skurczowe mięśni gładkich związane z chorobami dróg żółciowych: kamica pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych, zapalenie pęcherzyka żółciowego; stany skurczowe mięśni gładkich dróg moczowych: kamica nerkowa, zapalenie miedniczek nerkowych, zapalenie pęcherza moczowego, bolesne parcie na mocz. Wspomagająco: w stanach skurczowych mięśni gładkich przewodu pokarmowego: w chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy, w stanach skurczowych wpustu i odźwiernika żołądka, w zespole drażliwego jelita grubego, w zaparciach spastycznych i wzdęciach jelit; w bolesnym miesiączkowaniu.
Działanie: substancja czynna leku - drotaweryna jest syntetyczną pochodną papaweryny. Lek wykazuje działanie rozkurczowe (spazmolityczne) na mięśnie gładkie. Jego działanie spazmolityczne wiąże się z bezpośrednim wpływem na mięśniówkę gładką i jest niezależne od rodzaju unerwienia. Działanie leku szczególnie wyraźnie zaznacza się w stanach skurczowych w obrębie jamy brzusznej, dróg żółciowych, układu moczowego, przewodu pokarmowego oraz układu krążenia.
Dawkowanie: lek stosuje się doustnie. Stosowanie u dorosłych: 120mg do 240mg na dobę w 2-3 dawkach podzielonych. Maksymalna dawka dobowa wynosi 240mg. Stosowanie u dzieci: badania kliniczne nie były prowadzone z udziałem dzieci. W przypadku konieczności zastosowania leku Deespa u dzieci: dawka dobowa dla dzieci w wieku od 6 do 12 lat: wynosi 80mg, w 2 dawkach podzielonych; dawka dobowa dla dzieci w wieku powyżej 12 lat: wynosi 160mg, w 2 - 4 dawkach podzielonych. Bez konsultacji z lekarzem lek może być stosowany maksymalnie przez 10 dni.
Skład: 1 tabletka zawiera: substancję czynną: chlorowodorek drotaweryny 40mg. Pozostałe składniki: celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, magnezu stearynian.
Przeciwwskazania: uczulenie na drotawerynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku; ciężka niewydolność serca, wątroby lub nerek; blok przedsionkowo-komorowy II-III stopnia. Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Ostrzeżenia i środki ostrożności: przed rozpoczęciem stosowania leku Deespa należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą: jeśli pacjent ma porfirię; jeśli pacjent ma niedociśnienie; u dzieci; u kobiet w ciąży. Nie stosować leku w czasie porodu.
Interakcje z innymi lekami: należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Jednoczesne stosowanie drotaweryny z lekami zawierającymi lewodopę (leki stosowane w chorobie Parkinsona) zmniejsza skuteczność ich działania oraz zwiększa nasilenie drżeń i sztywności. Lek można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłków.
Ciąża i karmienie piersią: jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Drotaweryna przenika przez łożysko. Lek można stosować u kobiet w ciąży jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności. Nie stosować leku w czasie porodu. Nie wiadomo czy drotaweryna przenika do mleka kobiet karmiących, dlatego nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn: lek stosowany zgodnie z zaleceniami nie wpływa na sprawność psychofizyczną, zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn. W razie wystąpienia zawrotów głowy należy unikać potencjalnie niebezpiecznych czynności, tj. prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.
Przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.
